A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Brasil anunciou na semana passada a aprovação para um ensaio clínico de fase três para uma terceira vacina chinesa contra a COVID-19.

Num comunicado, a Anvisa revela que quase 8.000 adultos vão ser recrutados nos estados brasileiros de Goiás, Rio de Janeiro, Santa Catarina e São Paulo para testar a vacina inactivada de duas doses.

A vacina foi desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas, com sede em Kunming, capital da província de Yunan, no sudoeste da China.

O ensaio clínico no Brasil faz parte de um estudo mais alargado, com quase 34 mil participantes na Malásia, Bangladesh, Interior da China e México.

Segundo o jornal estatal chinês Global Times, a Anvisa aprovou em Abril um ensaio clínico de fase três para uma vacina contra a COVID-19 desenvolvida pela Clover Biopharmaceuticals, uma empresa da província de Sichuan, no sudoeste da China.